Lääke

zopiclone

Selitys / määritelmä

Zopikloni on unia aiheuttava lääke tai suurina annoksina lääke, joka saa sinut nukkumaan (Hypnoottinen), joka on hyväksytty Saksassa vuodesta 1994. Zopikloni parantaa unen laatua lyhentämällä nukahtamisaikaa, pidentämällä nukkumisaikaa ja vähentämällä yöllä heräämistä.

Kauppanimet

Optidorm (D)

Zopiclodura (D)

Zopitin (CZ)

Somnal (A)

Somnosan (D)

Imovane (D, CH)

Ximovan (D)

Kemiallinen nimi

Zopikloni on ainoa, jota käytetään rauhoittavana aineena (rauhoittava lääke) hyväksytty Syklopyrrolonijohdannainen.

Zopikloni on ns. Z-lääke (Z-lääke). Tämä tarkoittaa, että se on hyvin samanlainen kuin rauhoittavien bentsodiatsepiinien vaikutus, koska Z-lääkkeet, kuten bentsodiatsepiinit, sitoutuvat nukkumista edistäviin ja rauhoittaviin gamma-aminovoihapon telakointikohtiin (GABA-reseptoreihin) keskushermostossa.

sovellusalueet

Zopiklonia kutsutaan Rauhoittavat lääkkeet (rauhoittava lääke) ja erityisesti lyhytaikaiseen hoitoon Nukahtaa- ja Vaikeudet nukkua läpi yön sovelletaan. Uniapu (hypnoottinen) parantaa myös unen laatua siinä mielessä, että se vähentää öisin tai hyvin aikaisin aamulla heräämistä.

Yleisesti vaimentavan vaikutuksen vuoksi zopiclone voi myös olla ahdistuksen vastaista (anksiolyyttiset), antispasmodinen (anticonvulsant) ja lihasten rentouttava Vaikutuksia havaitaan.

Antotapa / sovellus / annostus

Kalvopäällysteisen tabletin muodossa oleva zopikloni niellään kokonaisena ennen nukkumaanmenoa ja runsaalla määrällä nestettä (mieluiten vettä). Annos (joko 3,75 mg tai 7,5 mg) määrittää lääkäri yksilöllisesti, jolloin terveille aikuisille on tavallinen päivittäinen annos 7,5 mg. Vanhemmat tai aiemmin sairaat potilaat aloittavat yleensä 3,75 mg: n vuorokausiannoksella.

On erittäin tärkeää, että zopiklonia käytettäessä on taattava vähintään 7-8 tunnin nukkumisaika, koska lääke vaikuttaa kielteisesti reagointikykyyn ja niin esimerkiksi. ajokyky voi heikentyä vakavasti. Lisäksi zopiklonin saanti ilman lääkärin neuvoja ei saisi ylittää 4 viikkoa, muuten on riippuvuusriski.

vaikutus

Zopiklonilla on estävä vaikutus keskushermostoon. Lääke saavuttaa tämän vaimentavan vaikutuksen aktivoimalla ns GABA (Gammaaminovoihappo) - reseptorit. GABA on keskushermoston tärkein estävä lähettiaine (välittäjäaine). Zopikloni voi sitoutua näihin GABA: n telakointikohtiin (reseptoreihin) ja vähentää hermosolujen ärtyvyyttä kloridivirtauksen kautta tai jopa estää sitä kokonaan jonkin aikaa. Silloin hermosolu ei enää ole kiihtynyt jonkin aikaa, eikä saatavia ärsykeimpulsseja voida siirtää keskushermostoon.

Maksimipitoisuus plasmassa (ts. Suurin annos, joka voidaan havaita veressä) on jo yksi tunti ottamisen jälkeen zopiclone saavuttanut. Puoliintumisaika, ts. Ajanjakso, jonka aikana pitoisuus veressä puolittuu, on 5 tuntia.

sivuvaikutus

Kuten kaikilla tehokkailla lääkkeillä, sivuvaikutuksia voi esiintyä, kun otetaan zopiklonia.

Useimmiten potilaat ilmoittavat yhden Maun tunteen muutos (metallinen, katkera) ja Kuiva suu. Sen lisäksi, että ovat myös painajaisia, päänsärky, Näköhäiriöt, Heikkouden tunteet, huimaus, Suorituskyvyn heikkeneminen, samoin kuin a Päiväinen uneliaisuus mahdolliset sivuvaikutukset, kun otat zopiklonia. Lisäksi huumeiden käytön jälkeen voi esiintyä muisti- tai muistivaurioita (anterograde amnesia) esiintyy. Lisäksi väärät käsitykset (hallusinaatiot) kuvattu.

Fyysisiä ja psykologisia näkökohtia ei pidä aliarvioida Riippuvuusmahdollisuudet, joka koostuu pääasiassa zopiklonin säännöllisestä ja pitkäaikaisesta käytöstä. Lisäksi useiden viikkojen säännöllisen zopiklonin käytön jälkeen vieroitusoireita voi ilmetä riippuvuusvaikutuksen vuoksi lopettamisen jälkeen. Siksi on erittäin tärkeää käyttää lääkettä vain vaikeissa unihäiriöissä ja lyhyen ajanjakson ajan, ja tunnetuille riippuvuushäiriöille punnitaan huolellisesti saanti ja tarvittaessa hoidetaan unihäiriö ensin vähemmän voimakkaista lääkkeillä, joilla on vähemmän riippuvuutta.

vuorovaikutus

Jos samanaikaisesti otetaan muita unilääkkeitä tai rauhoittavia lääkkeitä sekä kipuja ja anestesialääkkeitä, zopiklonin masentava vaikutus voi vahvistua. Lisäksi mielisairauksien hoitoon tarkoitetut lääkkeet johtavat lihasten rentoutumiseen (Lihasrelaksantit) kohtausten (Epilepsialääkkeet) ja tietyt allergialääkkeet (antihistamiinit) keskushermoston voimakkaampaan vaimennukseen. Lääkkeet, jotka vähentävät tsopiklonia hajottavan entsyymin toimintaa (Sytokromi P450) estää esimerkiksi Sienilääkkeet (esim. Ketokonatsoli, itrakonatsoli) tai tietyt antibiootit (esim. Erytromysiini, klaritromysiini), jotka lisäävät zopiklonin vaikutusta.

Sitä vastoin lääkkeet, jotka aktivoivat tsopiklonia hajottavaa entsyymiä (sytokromi P450) (kuten mäkikuisma, fenobarbitaali, karbamatsepiini tai rifampisiini) vähentävät tsopiklonin vaikutusta.

Este

Toisaalta tsopiklonia ei tule käyttää hengityshäiriöiden tai tunnettujen hengenahdistustapahtumien unen aikana (Uniapnea), toisaalta yhdellä Maksan vajaatoiminta (Maksan vajaatoiminta).

Lisäksi zopiklonia ei saa määrätä olemassa oleville tai aiemmille riippuvuuksille.

Lihassairaus (myastenia gravis) on myös vasta-aihe lääkkeen ottamiselle.