Sisätautien

Kemoterapia-aineet

yleinen

On olemassa lukuisia erilaisia sytostaatteja, joiden hyökkäyskohta on kasvainsolun eri kohdissa.
Sytostatikot jaetaan ryhmiin vastaavien vaikutusmekanismien mukaan. Tärkeimmät sytostatikkojen ryhmät on nimetty alla.
Kuitenkin, ottaen huomioon runsaasti terminologiaa, tuotenimiä ja mahdollisia yhdistelmiä (ns. Järjestelmät), näitä yksityiskohtia ei ole mahdollista tutkia. Seuraavat esimerkit aineista on nimetty niiden vaikuttavien aineiden nimillä.

Tyrosiinikinaasin estäjät ovat myös kemoterapeuttisia aineita. Toisin kuin perinteiset kemoterapeuttiset aineet, tyrosiinikinaasi-inhibiittorit toimivat kohdennetulla tavalla ja aiheuttavat siten vähemmän sivuvaikutuksia. Lue lisää tyrosiinikinaasin estäjistä: Kohdennettu kemoterapia tyrosiinikinaasi-inhibiittoreilla

Alkyloivat aineet

Tämä Kemoterapia lääkkeet häiritä tuumorisolujen tuotantoa DNA-. He verkottivat DNA- (by alkylointi) tavalla, joka tuottaa normaalit lukemat, joita vaaditaan tuottamiseksi proteiinit ovat häiriintyneitä. Koska tuumorisolu proteiineissa (proteiinit) tämä johtaa kasvainsolun kuolemaan. Lisäksi alkyloivat aineet estävät uuden DNA: n muodostumisen, mikä myös aiheuttaa kasvainsolujen kuoleman.

Tämä ryhmä on edelleen jaettu alaryhmiin, jotka kaikki seuraavat edellä mainittua toimintamekanismia:

Typpisinappianalogit: Bendamustiini, syklofosfamidi, klorambusiili, melfalaani, ifosfamidi, trofosfamidi
Alkyylisulfonaatit: Busulfaani, treosulfaani
Nirosoureas: Karmustiini, lomustiini, nimustiini
Yhdisteet, jotka sisältävät platinaa: Karboplatiini, sisplatiini, oksaliplatiini (tämä aineryhmä on erittäin tehokas ja sitä käytetään usein yhdessä muiden sytostaattisten aineiden kanssa)

antimetaboliitit

sellainen sytostaatit kutsutaan "väärä”Äskettäin tehtyyn DNA: han rakennetut rakennuspalikat. Tämä pysäyttää uuden DNA: n muodostumisen (ns. DNA-polymeraasi on estetty). Koska DNA kaksinkertaistuu vain solujakautumisen aikana, antimetaboliiteilla on erittäin spesifinen vaikutus tuumorisoluihin. Tässäkin voidaan erottaa 3 alaryhmää, jotka eroavat tyypillään "vääristä rakennuspalikoista".

Foolihappoanalogit: Metotreksaatti (on ollut olemassa jo pitkään, mutta on silti yksi tärkeimmistä aineista), pemetreksaatti
Puriinianalogit: Merkaptopuriini, nelarabiini, kladribiini, fudarabiini,
Pyrimidiinianalogit: Flourasiili (5-FU), kapesitabiini, gemsitabiini

Vinca-alkaloidit

Tämä aine on alun perin peräisin ikivihreästä kasvista (vinka). Kuten jo mainittiin, koko kromosomiryhmä (DNA) kaksinkertaistuu solunjakautumisen aikana. Tämän jakamiseksi tasaisesti kahteen soluun solu tarvitsee "laitteen", ns. Mitoottisen (alkaen mitoosi= Solunjako) kara, joka koostuu alayksiköistä, ns. Mikrotubulusten. Solu ei voi jakaa säännöllisesti ilman mitoottista karaa. Vinca-alkaloidit häiritä tämän karan rakennetta ja siten kasvainsolujen kykyä jakaa.

esimerkkejä: Vinblastiini, vinkristiini

taksaanit

Näillä on myös ns. Mikrotubulukset kohderakenteena. Toisin kuin Vinca-alkaloidit, ne eivät kuitenkaan häiritse niiden rakennetta, vaan vakauttavat niitä mikrotubulukset. Tätä varten sinun on tiedettävä, että mitoottinen kara on jatkuvassa rakentamisessa ja purkamisessa. Jos nyt estät hajoamisen, joka on yhtä tärkeä solun oikean jakautumisen kannalta, häiritset taas kasvainsolujen kasvua.

esimerkit: Dosetakseli, paklitakseli

Sytotoksiset antibiootit

Yhtä hyvin kuin bakteerit Yleensä tappaavat antibiootit, jotkut antibiootit voivat jopa kohdistua tuumorisoluihin. Periaatteessa ne etenevät samalla tavalla kuin bakteerit; Joillakin bakteereilla, kuten meillä ihmisillä, on DNA: n muodossa Kaksoiskierre, kaksoisjuoste, joka on haavattu toistensa ympärille, on läsnä. Näiden käämien purkamiseksi tarvitsemme proteiinia (entsyymiä), ns. Topoisomeraasia. Tiedot voidaan lukea DNA: sta vain, kun se on irrotettu. Antibiootti, jolla on tässä tapauksessa sytotoksinen, ts. Solua vahingoittava vaikutus, asettuu DNA-juosteiden väliin siten, että topoisomeraasi estyy.

esimerkit: Antrasykliinit, kuten doksorubisiini, mitoksantroni

vasta-aine

Tämä tapa Torju kasvaimia on suhteellisen uusi. Ensinnäkin selitys siitä, mikä vasta-aine todella on: Se on proteiini, joka on Immuunipuolustus on iso rooli. Vasta-aine tunnistaa erityisesti vieraan rakenteen, antigeenin, sitoo sitä ja johtaa siten sen häviämiseen. Vasta-aineen erityinen asia on, että se sisältää vain tiettyjä "sairas”Tunnistaa rakenteet, yleensä eivät terveet solut. Siksi, meidän tapauksessamme, se vaikuttaa pääasiassa tuumorisoluihin. Joitakin kohderakenteita mainitaan jäljempänä:

bevasitsumabi: sitoutuu verisuonten kasvutekijään VEGF
setuksimabi : sitoutuu kasvufaktorireseptoriin EGFR
rituksimabi: sitoutuu pintaproteiiniin CD20

Vaikka tämä luettelo osoitteessa sytostaatit useimmissa tapauksissa kaikkien perusta kemoterapia uusien aineiden tutkimus ei ole koskaan paikallaan. Monissa kliinisissä tutkimuksissa testataan jo uusia aineita, jotka saattavat tuottaa huomattavasti parempia tuloksia tulevaisuudessa!